琼脂糖凝胶 CL-2B 是用 2%浓度琼脂糖制备成的球型颗粒，作为凝胶层析介质使用。

1 理化指标

*检测条件： 层析柱 10mm×300mm *柱床高 5cm，25℃，流动相为 0.1mol/LNaCl。

2 贮存

    产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20% 乙醇），通风、干燥、清洁的地方。不能冷冻。用过 的柱子贮存在 4℃（20% 乙醇）。保质期：5 年。

3 应用

    本产品为传统的琼脂糖介质，非特异性吸附低，回收率高，可多次重复使用等特点，用于分子量差异 大、对分辨率要求不高的样品的凝胶层析纯化

3.1 装柱

    （1）让所有的材料和试剂达到室温。配制缓冲液。 

    （2）根据柱子大小取所需量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇，用缓冲液（按凝胶：缓冲液=3：1 的比例）配成匀浆。 

    （3）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

    （4）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。

    （5）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。

3.2 平衡

    让缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和 pH 不变。 

    建议使用离子强度为 0.15 或更大的缓冲液，以避免溶质分子和基质之间的任何不需要的离子相互作用。 对于各 Sepharose 凝胶的推荐流速，请参考推荐流速越低，分离度越高。

3.3 上样

    （1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样。 

    （2）推荐的样品体积为总床体积的 2-5%。

3.4 洗脱 

    用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。

3.5 再生 

    一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。 

在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过程中洗脱不掉。 这些可以使用下述步骤清除。 出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： 

    （1）背压增加； 

    （2）色谱柱顶部的颜色变化； 

    （3）分辨率降低； 

    （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 如果观察到增加的背压，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染； 通过用 0.1M NaOH 以推荐线性流速洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。

3.6 注意

    在装柱、使用和保存柱子的时候，始终要避免柱子流干气泡进入。

4 保存

    使用完的填料，用纯水将盐分彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃保存。

注意事项： 

1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。 

2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使流速变慢。 

3.不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。