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人Wolfram综合征蛋白1(WFS1)ELISA检测试剂盒
  • 产品货号:
    BN56337
  • 中文名称:
    人Wolfram综合征蛋白1(WFS1)ELISA检测试剂盒
  • 英文名称:
    Human Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) ELISA Kit
  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN56337-48 wells

    48 wells

    ¥2100.00

    灵敏度:0.153ng/mL 检测范围:0.312-20ng/mL

  • BN56337-96 wells

    96 wells

    ¥2800.00

    灵敏度:0.153ng/mL 检测范围:0.312-20ng/mL

  • BN56337-96T

    96T

    ¥2800.00

    灵敏度:0.153ng/mL 检测范围:0.312-20ng/mL

  • BN56337-48T

    48T

    ¥2100.00

    灵敏度:0.153ng/mL 检测范围:0.312-20ng/mL

英文名称: Human Wolfram Syndrome Protein 1 (WFS1) ELISA Kit
实验类型: 双抗体夹心法
检测范围: 0.312-20ng/mL
灵敏度: 0.153ng/mL
种属: 人
保存温度: 2-8℃
样本类型:组织匀浆 和 其他生物液体

别称 

DFNA14; DFNA38; DFNA6; DIDMOAD; WFRS; WFS; Wolframin

WFS1 简介 

Wolfram 综合征蛋白 1(WFS1)是一种蛋白质,是由 WFS1 基因编码的。该 基因编码一种跨膜蛋白,主要位于内质网中,在大脑、胰腺、心脏和胰岛素 瘤β细胞系中普遍表达,含量最高。该基因的突变与 Wolfram 综合征有关, 也 被 称 为 DIDMOAD(Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, and Deafness),是一种常染色体隐性疾病。该病的特点是非免疫 性胰岛素依赖型糖尿病和双侧进行性视神经萎缩,通常在儿童期或成年早期 出现。该基因的大量和多种突变,特别是第 8 外显子的突变,可与该综合征 有关。该基因的突变还可引起常染色体显性耳聋 6(DFNA6),又称 DFNA14 或 DFNA38。  

特异性 

可检测样本中人的WFS1,且与其类似物无明显交叉反应  

典型数据及参考曲线 

由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。 

浓度(ng/mL)201052.51.250.6250.3120
OD值2.221.560.920.630.420.250.180.08
校正OD值2.141.480.940.550.340.170.1-
重复性 

板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%

回收率 

在选取的健康人组织匀浆中加入3个不同浓度水平的人WFS1,计算回收率 

样本类型范围平均回收率
组织匀浆(n=8)84-10195
线性稀释 

分别在选取的4份健康人组织匀浆中加入高浓度人WFS1,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。 

稀释比例回收率(%)组织匀浆
1:2范围(%)85-95
平均回收率(%)91
1:4范围(%)89-103
平均回收率(%)94

注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。