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人运动神经元生存蛋白2(SMN2)ELISA检测试剂盒
  • 产品货号:
    BN57803
  • 中文名称:
    人运动神经元生存蛋白2(SMN2)ELISA检测试剂盒
  • 英文名称:
    Human Survival Of Motor Neuron 2, Centromeric (SMN2) ELISA Kit
  • 别名:
    SMNC; SMNT; SMA2; BCD541; SMA3; SMA4; SMA1; SMA
  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN57803-48 wells

    48 wells

    ¥2100.00

    灵敏度:0.084ng/mL 检测范围:0.156-10ng/mL

  • BN57803-96 wells

    96 wells

    ¥2800.00

    灵敏度:0.084ng/mL 检测范围:0.156-10ng/mL

产品参数

实验类型: 双抗体夹心法
检测范围: 0.156-10ng/mL(特殊要求可定制)
灵敏度: 0.084ng/mL
种属: 人
保存温度: 2-8℃
样本类型: 组织匀浆和其他生物液体               

别称

SMNC; SMNT; SMA2; BCD541; SMA3; SMA4; SMA1; SMA

SMN2 简介

运动神经元生存蛋白 2,也被称为 SMN2,由 SMN2 基因编码。SMN2 基 因是染色体 5q13 上 500kb 倒置复制的一部分。这个重复的区域包含至少四 个基因和重复的元素,这使得它容易发生重排和缺失。序列的重复性和复杂 性也导致难以确定该基因组区域的组织。该基因的端粒(SMN1)和着丝粒 (SMN2)拷贝几乎相同,编码相同的蛋白质。两个基因之间的关键序列差 异是外显子 7 中的单个核苷酸,它被认为是外显子剪接增强子。SMN2 中的 核苷酸取代导致其约 80-90%的转录本是截断的,不稳定的无生物学功能的 蛋白质(Δ7SMN),只有 10-20%的转录本是全长蛋白质(fl-SMN)。虽 然端粒拷贝中的突变与脊髓性肌萎缩有关,但该基因(着丝粒拷贝)的突变 不会导致疾病。该基因可能是由端粒拷贝突变引起的疾病的修饰因子。

特异性

可检测样本中人的SMN2,且与其类似物无明显交叉反应

典型数据及参考曲线

由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

 

浓度(ng/mL)1052.51.250.620.310.150
OD值2.521.961.380.960.550.310.190.08
校正OD值2.441.881.30.880.470.230.11-

 

重复性

板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%

回收率

在选取的健康人组织匀浆中加入3个不同浓度水平的人SMN2,计算回收率

 

样本类型范围平均回收率
组织匀浆(n=8)84-10196

 

线性稀释

分别在选取的4份健康人组织匀浆中加入高浓度人SMN2,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。

 

稀释比例回收率(%)组织匀浆
1:2范围(%)84-95
平均回收率(%)87
1:4范围(%)89-103
平均回收率(%)94

 

 

注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。